Как Долго Федеральный Орган По Сертификации Может Рассматривать Заявку На Сертификацию?

IV. Порядок проведения обязательной сертификации пищевой продукции 4.1. Порядок проведения обязательной сертификации пищевой продукции устанавливает поэтапную последовательность процедур сертификации и обеспечивает исключение дублирования работ, проводимых аккредитованными органами по сертификации и испытательными лабораториями.4.2.

1. Заявитель, намеревающийся провести сертификацию пищевой продукции, первоначально обращается в орган по сертификации по своему выбору, где получает необходимую информацию, консультации и бланки заявок на сертификацию.
2. Форма заявки дана в приложении 13.4.3.
3. Орган по сертификации при проведении работ по обязательной сертификации обязан обеспечить необходимое взаимодействие со службами других ведомств.

Заявитель может подготовить и представить в орган по сертификации требуемые документы самостоятельно.4.4. Порядок проведения обязательной сертификации пищевой продукции включает: подачу и рассмотрение заявки на сертификацию с прилагаемыми документами; принятие решения по заявке, в том числе выбор схемы сертификации; отбор, идентификацию образцов (проб) и их испытания; анализ состояния производства (если это предусмотрено схемой сертификации) или сертификацию систем качества; анализ полученных результатов и принятие решения о возможности выдачи сертификата соответствия (далее сертификат); выдачу сертификата; (в ред.

• Изменения N 1, утв.
• Постановлением Госстандарта РФ от 18.06.2002 N 43) осуществление инспекционного контроля за сертифицированной продукцией (в соответствии с применяемой схемой сертификации); корректирующие мероприятия при нарушении соответствия продукции установленным требованиям и неправильного применения знака соответствия.4.5.

Орган по сертификации рассматривает заявку на пищевую продукцию длительного хранения и принимает по ней решение в срок не более трех дней. Заявка на сертификацию скоропортящейся продукции рассматривается незамедлительно, и решение по ней сообщается заявителю в день обращения.

• Форма решения по заявке дана в приложении 14.4.6.
• Решение по заявке направляется (вручается) заявителю.
• При согласии заявителя на проведение работ по сертификации оплата производится в соответствии с п.2.8 настоящих Правил.4.7.
• Испытания для сертификации проводятся на пробах, в которых сырьевой состав, технология изготовления и другие признаки, характеризующие вид продукции, должны быть такими же, как у продукции, поставляемой потребителю.4.8.

Перед проведением сертификационных испытаний орган по сертификации проводит идентификацию заявленной продукции: на принадлежность к заявляемой партии, законность ее производства (для алкогольной продукции — лицензия на право производства, торговли), а также соответствие требованиям ГОСТ Р 51074-97 «Продукты пищевые.

1. Информация для потребителя.
2. Общие требования»; на соответствие указанному наименованию (вид, класс, категория, сорт) и информации, указанной на этикетке, путем оценки органолептических показателей отобранных образцов (свидетельства о госрегистрации — для алкогольной продукции), изучения данных о составе продукции, другой информации, содержащейся на этикетке или в другой сопроводительной документации.

При недостаточности или ненадежности полученной документальной информации для идентификации продукции орган по сертификации по согласованию с заказчиком назначает проведение дополнительных испытаний продукции по органолептическим и физико — химическим показателям во время проведения сертификационных испытаний в лаборатории за счет заявителя.

Если при этом органом по сертификации установлено, что продукция не соответствует наименованию, сопроводительной документации или ее маркировке, то заявитель извещается о том, что дальнейшие работы по сертификации не проводятся. Работы по сертификации могут быть возобновлены только после устранения нарушений и переоформления заявки на сертификацию по новому наименованию.

Результаты идентификации рекомендуется оформлять отдельным протоколом (приложение 16) или отражать в акте отбора. — Не приводится.4.9. Заявитель в заявке на сертификацию вправе предложить схему сертификации из числа установленных в соответствующих правилах (порядках) сертификации однородной продукции (работ, услуг) и применяемых в конкретных условиях.

1. В случае несогласия органа по сертификации с предлагаемой заявителем схемой сертификации он должен в решении по заявке изложить мотивированное обоснование невозможности проведения сертификации по предлагаемой схеме сертификации и назначения иной схемы сертификации.4.10.
2. Отбор образцов (проб) для испытаний осуществляет, как правило, орган по сертификации.4.11.

Количество образцов (проб) от каждой фиксированной партии однородной продукции устанавливается органом, проводящим сертификацию, и должно, как правило, соответствовать требованиям нормативной документации на методы отбора проб и испытаний, установленным в государственных стандартах на конкретную продукцию, правилах или порядках сертификации однородной продукции.

1. Орган по сертификации вправе корректировать массу отбираемой пробы, с учетом определяемых показателей безопасности, если это им документально обосновано.4.12.
2. Отбор образцов (проб) оформляется актом в соответствии с приложением 15.
3. Отобранные образцы (пробы) изолируют от основной продукции, упаковывают, пломбируют или опечатывают на месте отбора.

Отпуск отобранных образцов (проб) пищевой продукции оформляется в установленном на предприятии порядке.4.13. В соответствии с Общим порядком обращения с образцами, используемыми при проведении обязательной сертификации продукции ПР 50.3.002-95, зарегистрированным Министерством юстиции Российской Федерации 01.03.96, регистрационный N 1041 (Российские вести, 1996, N 73), орган по сертификации может включить в отбираемую для сертификационных испытаний выборку дополнительно по одному образцу каждого вида продукции (кроме скоропортящейся) для хранения ее в органе по сертификации или в лаборатории в качестве контрольных экземпляров с целью решения возникающих разногласий и апелляций, сохранения наглядности сертифицированной продукции при возможном возникновении необходимости (в дальнейшем) ее идентификации (внешнего описания), в том числе для проверки качества продукции, заложенной на длительное хранение.4.14.

1. Срок хранения контрольных образцов или испытываемых образцов в лаборатории должен соответствовать сроку действия сертификата или сроку годности продукции, по истечении которого образцы возвращаются заявителю.
2. Срок хранения контрольных образцов в органе по сертификации, требования к их маркировке и учету, порядок их возврата и списания устанавливаются в документах органа по сертификации (испытательной лаборатории) (руководстве по качеству), и по каждой конкретной заявке эти условия согласовываются с заявителем.4.15.

При отсутствии испытательной лаборатории, аккредитованной на компетентность и независимость, или значительной ее удаленности, что усложняет транспортирование образцов, увеличивает стоимость испытаний и недопустимо удлиняет их сроки, допускается проводить испытания для целей сертификации в испытательных лабораториях, аккредитованных только на техническую компетентность, под контролем представителей органа по сертификации.

1. Ответственность за объективность таких испытаний наряду с испытательной лабораторией несет орган по сертификации, поручивший испытательной лаборатории их проведение.
2. Протокол испытаний в этом случае подписывают уполномоченные специалисты испытательной лаборатории и органа по сертификации.4.16.
3. Орган по сертификации проводит анализ результатов испытаний, готовит решение о выдаче сертификата.

Результаты испытаний должны полно и достоверно подтвердить соответствие продукции требованиям и нормам ее безопасности, установленным в государственных стандартах, санитарных нормах и правилах и другой нормативной документации. Допускается сокращать объем сертификационных испытаний при условии наличия документов соответствующих государственных служб Российской Федерации, подтверждающих безопасность продукции, документов соответствующих служб других государств, с которыми Россия заключила соглашение о взаимном признании документов или признала документы в одностороннем порядке.

При подготовке решения орган по сертификации учитывает наличие гигиенического заключения, выданного на стадии разработки и постановки на производство новых видов пищевых продуктов, внедрения новых технологических процессов, применения пищевых добавок и других веществ, при закупке продукции за рубежом, в соответствии с положением «О проведении гигиенической оценки продукции и товаров, а также производств», утвержденным в установленном порядке,

Необходимым условием для выдачи сертификата соответствия на партию продукции животного происхождения является наличие ветеринарного свидетельства, а на серийно вырабатываемую продукцию — наличие ветеринарного заключения (акта или регистрационного ветеринарного удостоверения), выданных Государственной ветеринарной службой в установленном порядке.

В случае отказа в выдаче сертификата соответствия заявителю в трехдневный срок направляется письменное обоснование принятого решения.4.17. Срок действия сертификата соответствия устанавливается органом по сертификации с учетом срока, на который сертифицировано производство или сертифицирована система качества (для серийно выпускаемой продукции).

Срок действия сертификата на серийно выпускаемую продукцию не должен превышать трех лет. Сертификат соответствия, выданный на партию продукции, действителен в течение срока, который указывается в позиции 11 бланка сертификата «Дополнительная информация» и который, как правило, соответствует сроку годности продукции.4.18.

• Оформление сертификатов Сертификаты соответствия оформляются на бланках установленной формы.
• Формы сертификатов соответствия для обязательной и добровольной сертификации продукции и правила их заполнения установлены Правилами по сертификации «Система сертификации ГОСТ Р»,
• В этом документе приведены форма заявки на проведение сертификации продукции (приложение 13) и форма декларации о соответствии.

Сертификат соответствия оформляется, как правило, на конкретное наименование продукции. В обоснованных случаях сертификат может иметь приложение, содержащее перечень конкретной продукции, на которую распространяется его действие. Приложение оформляется на группу однородной продукции с указанием наименований продукции, входящей в эту группу.

В одну группу могут быть включены несколько наименований продукции, если она выпускается одним изготовителем и сертифицирована по одним и тем же требованиям, исходя из наличия единого нормативного документа на эту продукцию; идентичности рецептуры по компонентному составу, однородности используемого сырья, идентичного способа изготовления, а также других факторов, влияющих на безопасность готовой продукции.

При этом допускается проведение испытаний по сокращенной номенклатуре показателей, если анализ однородной группы продукции позволяет распространить результаты испытаний продукции одних наименований на продукцию других наименований, объединенную в конкретную сертифицируемую группу однородной продукции.

При оформлении сертификата на несколько наименований однородной продукции оформляется приложение к сертификату соответствия установленной формы, в котором приводится перечень наименований однородной продукции.4.19. В соответствии с действующим порядком сертификаты соответствия национальных систем могут быть переоформлены путем заполнения бланка сертификата Системы сертификации ГОСТ Р на основании информации, содержащейся в сертификате национальной системы.

Решение о возможности переоформления без дополнительных процедур принимает орган по сертификации в каждом конкретном случае. С учетом особенностей пищевой продукции переоформление сертификата без дополнительных процедур может осуществляться: если сертифицированная продукция изготовлена на предприятии указанных стран по межгосударственному стандарту; если для транспортирования и хранения сертифицированной продукции не установлены специальные условия; для сертификата, выданного на партию продукции, при наличии в комплекте представляемых документов заверенной копии протокола испытаний; если представляется сертификат соответствия, выданный заводу — изготовителю на серийно выпускаемую продукцию, переоформление осуществляется на конкретную партию продукции с указанием идентификационных признаков партии, при наличии качественного удостоверения на эту партию.4.20.

При внесении изменений в техническую документацию и технологический процесс производства сертифицированной продукции заявитель обязан известить об этом орган по сертификации в установленном им порядке, — КонсультантПлюс: примечание. Закон РФ от 10.06.1993 N 5151-1 «О сертификации продукции и услуг» утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании».

Пункт 6 ст.13 Закона РФ «О сертификации продукции и услуг».4.21. Сертифицированная продукция должна маркироваться знаком соответствия на основании сертификата соответствия, выданного органом по сертификации. (в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта РФ от 18.06.2002 N 43) Маркировка знаком соответствия осуществляется согласно положениям п.3.6 Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Госстандарта России от 21.09.94 N 14 (с изменениями и дополнениями от 12.09.96) (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 05.04.95, регистрационный N 826) и Правилам применения знака соответствия при обязательной сертификации продукции (утверждены Постановлением Госстандарта России от 25.07.96 N 14, зарегистрированы Министерством юстиции Российской Федерации 01.08.96, регистрационный N 1138) (Российские вести, 1996, N 147).

При необходимости специфика применения знака соответствия, способ и место маркировки устанавливаются в Порядках сертификации однородных групп продукции. (в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта РФ от 18.06.2002 N 43) Для продукции с установленным сроком годности маркирование знаком соответствия осуществляется только при указании этого срока и означает, что действие знака ограничивается указанным сроком годности.

Заявитель обеспечивает необходимые условия хранения и использования упаковочных средств, маркированных знаком соответствия.4.22. Инспекционный контроль (если он предусмотрен схемой сертификации) за сертифицированной продукцией осуществляют органы, проводившие сертификацию этой продукции, с привлечением, при необходимости, других компетентных организаций.

Инспекционный контроль проводится в течение всего срока действия сертификата в форме периодических и внеплановых проверок, обеспечивающих получение информации о состоянии сертифицированной продукции, производства, системы качества, о соблюдении условий и правил применения сертификата и знака соответствия с целью подтверждения того, что продукция и условия ее производства в течение времени действия сертификата продолжают соответствовать установленным требованиям.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта РФ от 18.06.2002 N 43) Способы проведения и периодичность проведения инспекционного контроля устанавливаются органом по сертификации при проведении сертификации в каждом конкретном случае и фиксируются в договоре по инспекционному контролю либо в решении о выдаче сертификата.

В зависимости от схемы сертификации инспекционный контроль может включать: отбор образцов и их испытания по полной или частичной программе в аккредитованной лаборатории; анализ информации о рекламациях на продукцию за проверяемый период; анализ информации о продукции от основных потребителей, надзорных органов, обществ потребителей; анализ применения знака соответствия и т.п.; проверка на месте состояния производства и (или) системы качества; анализ на месте внесенных изменений в продукцию и (или) технологический процесс; другие действия, учитывающие специфику продукции и способы ее производства.4.23.

Результаты инспекционного контроля оформляются актом (или отчетом), в котором дается оценка результатов испытаний образцов (проб) и других проверок, и делается заключение о возможности сохранения действия выданного сертификата. Акт (отчет) хранится в органе по сертификации, в течение срока действия сертификата, а его копии направляются заявителю и организациям, принимавшим участие в инспекционном контроле.4.24.

По результатам инспекционного контроля в случае нарушения требований нормативных документов орган по сертификации может приостановить действие сертификата соответствия и приостановить право применять знак соответствия в соответствии с п.п.3.7.6, 3.7.7 Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации.

Информация о приостановке действия или аннулировании сертификата соответствия доводится органом, его выдавшим, до сведения заявителя, потребителей и всех заинтересованных участников Системы сертификации.4.25. Внеплановые проверки могут проводиться в случаях поступления информации о претензиях к качеству продукции от потребителей, торговых организаций, а также органов, осуществляющих общественный или государственный контроль за качеством продукции.

По результатам внеплановых проверок орган по сертификации действует в соответствии с п.4.22 и п.4.23.4.26. Органы по сертификации ведут учет выданных ими сертификатов соответствия и заверенных копий. Документы и материалы, используемые при сертификации продукции, должны храниться в органе по сертификации, выдавшем сертификат соответствия, в течение срока действия сертификата и дополнительно в течение 1 — 2 лет в соответствии с порядком, установленным органом по сертификации.

В состав документов, предназначенных для хранения, как правило, включается: заявка на проведение сертификации, зарегистрированная в органе по сертификации; решения органа по сертификации по заявке и о выдаче сертификата; акт отбора образцов для испытаний; декларация о соответствии поставщика (при наличии); протокол идентификации продукции (при наличии); протоколы лабораторных испытаний; копия гигиенического заключения в случаях, предусмотренных действующим законодательством и нормативными документами; копии контрактов (договоров) на поставку продукции; копии товаросопроводительных документов (счета — фактуры (инвойсы), товаро — транспортные накладные (железнодорожные накладные, коносаменты и т.п.); копии сертификатов происхождения, сертификатов качества изготовителя; копии документов, содержащих информацию об изготовителе; ветеринарные свидетельства, заверенные местной госветслужбой для продукции животного происхождения; программа проведения анализа состояния производства, если сертификация продукции проводилась по схемам, предусматривающим анализ состояния производства; акт анализа состояния производства; акт инспекционного контроля за сертифицированной продукцией; и другие документы, необходимость наличия которых установлена экспертом.4.27.

Обращение с образцами сертифицируемой продукции устанавливает орган по сертификации в соответствии с Общим порядком обращения с образцами, используемыми при проведении обязательной сертификации продукции (утвержден заместителем Председателя Госстандарта России 08.02.96, зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 01.03.96, регистрационный N 1041) (Российские вести, 1996, N 73).

Движение образцов регистрируется органом по сертификации на основе рекомендуемых форм.

Сколько времени занимает сертификация?

Ответ: Срок оформления зависит от продукции. В среднем срок оформления сертификата соответствия составляет от 1 до 7 дней, в зависимости от срока действия сертификата.

Каков период проведения инспекционного контроля?

Система инспекционного контроля за сертифицированной продукцией. Инспекционный контроль качества продукции Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией осуществляет Орган по подтверждению соответствия (сертификации) продукции (ОС), выдавший сертификат соответствия.

1. ОС проводит инспекционный контроль в том случае, если это предусмотрено схемой сертификации, в течение всего срока действия сертификата соответствия.
2. Целью проведения инспекционного контроля является установление, что выпускаемая продукция продолжает соответствовать требованиям, на которые она была сертифицирована.

Инспекционный контроль проводится, как правило, не реже одного раза в год в форме периодических и внеплановых проверок, включающих испытания образцов продукции и другие проверки, необходимые для подтверждения соответствия, т.е., что реализуемая продукция, продолжает соответствовать установленным требованиям, подтвержденным при ее сертификации.

требования Технических регламентов Таможенного союза;степень потенциальной опасности продукции;стабильность производства, объем выпуска, наличие на производстве системы менеджмента качества и т.д.

Объем, содержание и порядок проведения инспекционного контроля устанавливаются в нормативных документах на конкретную продукцию.

Каким образом осуществляется подача заявки на сертификацию?

Каким образом осуществляется подача заявки на сертификацию Для проведения сертификации продукции заявитель направляет заявку в соответствующий орган по сертификации. При отсутствии у заявителя информации о таком органе и порядке сертификации интересующей его продукции, он может получить ее в территориальном органе Госстандарта России или в Госстандарте России.30.09.11 Ответ Для проведения сертификации продукции заявитель направляет заявку в соответствующий орган по сертификации.

• При отсутствии у заявителя информации о таком органе и порядке сертификации интересующей его продукции, он может получить ее в территориальном органе Госстандарта России или в Госстандарте России.
• При наличии нескольких органов по сертификации данной продукции заявитель вправе направить заявку в любой из них.

При отсутствии на момент подачи заявки органа по сертификации заявка направляется в Госстандарт России или в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий работы по сертификации в пределах своей компетенции. Орган по сертификации рассматривает заявку и не позднее одного месяца после ее получения сообщает заявителю решение.

Конкретные сроки рассмотрения заявки могут быть указаны в документе, устанавливающем порядок сертификации однородной продукции. Решение по заявке содержит все основные условия сертификации, основывающиеся на установленном порядке сертификации данной однородной продукции, в том числе указывается схема сертификации, перечень необходимых технических документов, перечень аккредитованных испытательных лабораторий (центров), которые могут проводить испытания продукции, и перечень органов, которые могут провести сертификацию производства или системы качества (если это предусмотрено схемой сертификации).

Выбор конкретной испытательной лаборатории, органа для сертификации производства или системы качества осуществляет заявитель.г. Санкт-Петербург Читать подробнее: Каким образом осуществляется подача заявки на сертификацию

Сколько делается сертификат качества?

Заявителю на сертификацию продукции следует помнить, что процесс сертификации – процедура, состоящая из нескольких этапов, успешный исход каждого из которых тесно связан с достоверностью предоставляемой заказчиком информации о продукте. Иначе говоря, всяческое сотрудничество с органами по сертификации существенно повысит скорость оформления сертификата ТР ТС, поэтому заявителю необходимо позаботиться о предварительном сборе исчерпывающей информации о продукции.

В среднем на исполнение всей процедуры сертификации по ТР ТС уходит от 24 часов. Этот срок может растянуться в случае наличия расширенной партии проверяемой продукции, количества качественных характеристик, требующих проверки, от выбранной схемы сертификации и от технологической сложности испытаний опытных образцов.

Срок от подачи заявки до получения сертификата может варьироваться в зависимости от множества нюансов, неизвестных стороннему обывателю. Поэтому точно рассчитать время, которое займет получение сертификата, может специалист, имеющий опыт работы в данной сфере.

Сертификат соответствия Стоимость оформления Процесс оформления Схема оформления Продление сертификата

Главным фактором, влияющим на время получения сертификата ТР ТС, является тип продукции. В зависимости от принадлежности товара к определенной группе, производится выбор схемы сертификации, которая может включать не только подтверждение потребительских характеристик продукции, но и контроль технологической цепочки на производстве.

Из наименования товара и области его использования делают вывод о количестве показателей качества, требующих проверки. От числа этих переменных и зависит скорость выполнения испытаний опытных образцов продукции. Для правильного определения вероятности быстрого получения сертификата, необходимо спрогнозировать возникновение трудностей на каждом этапе сертифицирования.

После получения заявки, сертифицирующая организация делает вывод о возможности сертифицирования и выбирает схему сертификации. На этом этапе обычно не возникает сложностей, так как процесс определения схемы сертификации – достаточно простой и понятный процесс.

1. А вот на следующей стадии — стадии проведения лабораторных испытаний могут возникнуть проблемы, связанные со сложностью воспроизведения свойств продукции.
2. Однако заявителю, не сомневающемуся в качестве своей продукции, не следует волноваться – если продукт соответствует международным нормативам, это обязательно будет выявлено.

Актуализация и систематизация сведений, полученных опытным путем важный, но непродолжительный процесс. От его исхода зависит, будет ли оформлен сертификат ТР ТС на продукцию или нет. После одобрения решения о выдаче сертификата, информация об этом подается в сертифицирующий орган, который непосредственно подготавливает бланк сертификата и заполняет его информацией.

Сколько длиться сертификация авто?

В Украине продолжается процесс растаможки автомобилей на иностранной регистрации. Несмотря на то, что закон вступил в силу больше месяца назад, у владельцев «евроблях» по-прежнему остаются вопросы. Особенно остро стоит вопрос по корректировке официальной стоимости авто таможенниками,

• После этого водителей направляют в испытательную лабораторию, где специалисты оценивают, соответствует ли техническое состояние автомобиля нормам, утвержденным в Украине.
• О том, как проходит процесс сертификации в Днепре, Авто Информатору рассказал Сергей Слынько, руководитель испытательной лаборатории ООО «УКР-ТЕСТ-СТАНДАРТ», имеющую в своем составе одну из самых больших сетей испытательных лабораторий в Украине.

«Сертификация — лишь одна из инстанций, которую нужно пройти для регистрации автомобиля. Если говорить конкретно об автомобилях на иностранной регистрации, то процесс выглядит следующим образом: приобретая машину за рубежом, человек уже в Украине проходит процедуру растаможивания авто, следуя нормам таможенных органов.

Далее владелец обращается в орган сертификации с заявкой, после чего принимается решение о возможности сертификации. После этого машину отправляют в испытательную лабораторию. Автомобиль проверяют на основании решения органа сертификации и техндокументации на авто, которую предоставляет владелец», — пояснил Сергей Слынько.

Руководитель испытательной лаборатории отметил, что стоимость этой процедуры, варьируется в зависимости от региона Украины и происхождения авто. Если в техническом состоянии автомобиля выявляют нарушения, владельцу дают время на их устранение. Далее он обязан пройти повторные испытания, за которые повторная оплата не взимается.

• «Проверка длится 30-50 минут, в зависимости от категории транспортного средства.
• Работаем мы с 8:00 до 17:00 и, как правило, успеваем осмотреть все авто, которые находятся в очереди.
• Однако, понимая ситуацию по «евробляхам», мы стараемся входить в положение увеличиваем рабочий день в зависимости от количества заявок», — пояснил Сергей Слынько.

Он также отметил, что что выдачей сертификатов занимается отдельный орган. После того как водитель получает этот документ на руки, он может ставить автомобиль на учет. Ранее мы писали ответы ГФС на основные вопросы относительно растаможки «евроблях», Также говорили, кому можно ездить на «евробляхе» бесплатно, Очередь в испытательную лабораторию Проверка высоты протектора покрышки Так проверяется работоспособность ремней безопасности Мастера проверяют исправность тормозной системы Так происходит проверка световых приборов Таким образом мастера проверяют, какое количество вредных веществ выбрасывает двигатель в атмосферу Мастера проверяют двигатель Алиса Виноградова Фото: Денис Карпенко

Что будет если не пройти инспекционный контроль?

Несвоевременное прохождение инспекционного контроля, отсутствие в едином реестре сведений о проведении инспекционного контроля в установленные сроки с 01.09.2021 будет являться основанием для приостановки действия сертификата соответствия, а в последующем при неустранении указанного основания, основанием для признания

Кто подает заявки на сертификацию продукции?

Типовые схемы сертификации при обязательной сертификации (ГОСТ Р 53603-2020 Оценка соответствия. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации) —

1. Схема сертификации 1с Схема сертификации 1с применяется для серийно выпускаемой продукции. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами;
• заключает договор(ы) на выполнение работ по сертификации и проведению исследований (испытаний) и измерений;
• предоставляет продукцию для проведения идентификации и отбора образцов (проб) для проведения исследований (испытаний) и измерений;
• создает условия для проведения анализа состояния производства;
• заключает договор на выполнение работ по проведению инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и при необходимости проведению исследований (испытаний) и измерений и создает условия для проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации :

• проводит анализ документов, представленных заявителем;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит идентификацию продукции и отбор образцов (проб) для проведения исследований (испытаний) и измерений;
• направляет продукцию в испытательную лабораторию или в обоснованных случаях (при отсутствии аккредитованной испытательной лаборатории (центра)] проводит испытания в собственной испытательной лаборатории изготовителя в присутствии работника органа по сертификации, если иное не установлено техническим регламентом;
• проводит анализ состояния производства;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследований (испытаний) и измерений образцов (проб) продукции и результаты анализа состояния производства;
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
• в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
• в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации;
• заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукциейи осуществляет его.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений продукции;
• проводит исследования (испытания) и измерения продукции при сертификации и (или) инспекционном контроле за сертифицированной продукцией.

Схема сертификации 2с Схема сертификации 2с применяется для серийно выпускаемой продукции при наличии у изготовителя внедренной системы менеджмента, сертифицированной органом по сертификации систем менеджмента. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами, в состав которых включает, в том числе сертификаты соответствия на систему менеджмента качества и (или) систему менеджмента безопасности пищевой продукции (копии сертификатов соответствия) применительно к проектированию и производству сертифицируемой продукции;
• заключает договор(ы) на выполнение работ по сертификации и проведению исследований (испытаний) и измерений;
• предоставляет продукцию для проведения идентификации и отбора образцов (проб) для проведения исследований (испытаний) и измерений;
• заключает договор на выполнение работ по проведению инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и при необходимости проведению исследований (испытаний) и измерений и создает условия для проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации:

• проводит анализ документов, представленных заявителем;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит идентификацию продукции и отбор образцов (проб) для проведения исследований (испытаний) и измерений;
• направляет продукцию в испытательную лабораторию или в обоснованных случаях проводит испытания в собственной испытательной лаборатории изготовителя в присутствии работника органа по сертификации, если иное не установлено техническим регламентом;
• проводит оценку системы менеджмента;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследований (испытаний) и измерений образцов (проб) продукции и результаты оценки системы менеджмента;
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
• в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
• в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации;
• заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукциейи осуществляет его.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений продукции;
• проводит исследования (испытания) и измерения продукции при сертификации и (или) инспекционном контроле за сертифицированной продукцией.

Схема сертификации 3с Схема сертификации 3с применяется для партии продукции. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами;
• заключает договор(ы) на выполнение работ по сертификации и проведению исследований (испытаний) и измерений;
• предоставляет продукцию для проведения идентификации и отбора образцов (проб) для проведения исследований (испытаний) и измерений;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации:

• проводит анализ документов, представленных заявителем;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит идентификацию продукции и отбор образцов (проб) для проведения исследований (испытаний) и измерений;
• направляет продукцию в испытательную лабораторию или в обоснованных случаях проводит испытания в собственной испытательной лаборатории изготовителя в присутствии работника органа по сертификации, если иное не установлено техническим регламентом;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследований (испытаний) и измерений образцов (проб) продукции.
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
  • в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
  • в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений продукции;
• проводит исследования (испытания) и измерения продукции при сертификации продукции.

Схема сертификации 4с Схема сертификации 4с применяется для единичного изделия в случае, если исследования (испытания) и измерения для этого изделия не являются разрушающими. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами;
• заключает договор(ы) на выполнение работ по сертификации и проведению исследований (испытаний) и измерений;
• предоставляет продукцию для идентификации единичного изделия и проведения исследований (испытаний) и измерений;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации:

• проводит анализ документов, представленных заявителем:
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит идентификацию единичного изделия для проведения исследований (испытаний) и измерений;
• направляет продукцию в испытательную лабораторию или в обоснованных случаях проводит испытания в собственной испытательной лаборатории изготовителя в присутствии работника органа по сертификации, если иное не установлено техническим регламентом;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследований (испытаний) и измерений единичного изделия:
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
  • в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации:
  • в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений единичного изделия;
• проводит исследования (испытания) и измерения единичного изделия при сертификации продукции.

Схема сертификации 5с Схема сертификации 5с применяется для серийно выпускаемой продукции в случае, если в полной мере невозможно или затруднительно подтвердить соответствие установленным (заявленным) требованиям при проведении исследований (испытаний) и измерений готовой продукции. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации и проведению исследований проекта продукции;
• создает условия для проведения анализа состояния производства;
• заключает договор на выполнение работ по проведению инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и проведению исследований (испытаний) и измерений образцов (проб) продукции и создает условия для проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации:

• проводит анализ документов, представленных заявителем;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит исследование проекта продукции;
• проводит анализ состояния производства;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследования проекта продукции и результаты анализа состояния производства;
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
  • — в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
  • * в реестр системы добровольной сертификации, е которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации;
• заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией осуществляет его.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений продукции;
• проводит исследования (испытания) и измерения продукции при инспекционном контроле за сертифицированной продукцией.

Схема сертификации 6с Схема сертификации 6с применяется для серийно выпускаемой продукции в случае, если в полной мере невозможно или затруднительно подтвердить соответствие установленным (заявленным) требованиям при проведении исследований (испытаний) и измерений готовой продукции, а также в случав наличия у изготовителя внедренной системы менеджмента, сертифицированной органом по сертификации систем менеджмента.

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами, в состав которых включает, в том числе сертификаты соответствия на систему менеджмента качества и (или) систему менеджмента безопасности пищевой продукции (копии сертификатов соответствия) применительно к проектированию и производству сертифицируемой продукции;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации и проведению исследований проекта продукции;
• заключает договор на выполнение работ по проведению инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и проведению исследований (испытаний) и измерений образцов (проб) продукции и создает условия для проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации :

• проводит анализ документов, представленных заявителем:
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит исследование проекта продукции;
• проводит оценку системы менеджмента;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследования проекта продукции и результаты оценки системы менеджмента;
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
  • • в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
  • . в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации;
• заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и осуществляет его.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений продукции;
• проводит исследования (испытания) и измерения продукции при инспекционном контроле за сертифицированной продукцией.

Схема сертификации 7с Схема сертификации 7с применяется для продукции, предназначенной для постановки на серийное производство, в случае планирования выпуска модификаций продукции. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации и проведению исследования типа продукции;
• предоставляет образец продукции для проведения исследования (испытаний) типа продукции;
• создает условия для проведения анализа состояния производства;
• заключает договор на выполнение работ по проведению инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и проведению исследований (испытаний) и измерений и создает условия для проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации:

• проводит анализ документов, представленных заявителем;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит исследование типа продукции одним из следующих способов:
  • исследование (испытание) образца продукции для запланированного производства как типового представителя всей будущей продукции;
  • анализ технической документации, исследование (испытание) образца продукции или критических составных частей (компонентов) продукции;
  • при необходимости направляет образец продукции е испытательную лабораторию, если иное не установлено техническим регламентом;
• проводит анализ состояния производства;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследования типа продукции и результаты анализа состояния производства;
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
  • в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
  • в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации:
• заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и осуществляет его.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений продукции;
• проводит исследования типа продукции при сертификации (при необходимости) и испытания образцов (проб) продукции при инспекционном контроле за сертифицированной продукцией.

Схема сертификации 8с Схема сертификации 8с применяется для продукции, предназначенной для постановки на серийное производство, в случае планирования выпуска модификаций продукции и при наличии у изготовителя внедренной системы менеджмента, сертифицированной органом по сертификации систем менеджмента. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами, в состав которых включает, в том числе сертификаты соответствия на систему менеджмента качества (копии сертификатов соответствия) применительно к проектированию и производству сертифицируемой продукции;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации и проведению исследования типа продукции;
• предоставляет образец продукции для проведения исследования (испытаний) типа продукции;
• заключает договор на выполнение работ по проведению инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и проведению исследований (испытаний) и измерений и создает условия для проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации;

• проводит анализ документов, представленных заявителем;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит исследование типа продукции едким из следующих способов:
  • исследование (испытание) образца продукции для запланированного производства как типового представителя всей будущей продукции;
  • анализ технической документации, исследование (испытание) образца продукции или критических составных частей (компонентов) продукции;
  • при необходимости направляет образец продукции в испытательную лабораторию, если иное не установлено техническим регламентом;
• проводит оценку системы менеджмента качества;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследования типа продукции и результаты оценки системы менеджмента качества:
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия:
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
  • в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
  • в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации — при добровольной сертификации;
• заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и осуществляет его.

Испытательная лаборатория:

• заключает договор на проведение исследований (испытаний) и измерений продукции;
• проводит исследования типа продукции при сертификации (при необходимости) и испытания образцов (проб) продукции при инспекционном контроле за сертифицированной продукцией.

Схема сертификации 9с Схема сертификации 9с применяется для единичных изделий, предназначенных для оснащения предприятий на территории Российской Федерации. Заявитель:

• подает заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами:
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• маркирует продукцию единым знаком обращения на рынке (знаком соответствия).

Орган по сертификации:

• проводит анализ документов, представленных заявителем;
• заключает договор на выполнение работ по сертификации;
• проводит анализ технической документации на продукцию;
• обобщает результаты анализа представленных заявителем документов и результаты анализа технической документации на продукцию;
• принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия
• вносит сведения о выданном сертификате соответствия:
  • в единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — при обязательной сертификации;
  • в реестр системы добровольной сертификации, в которой проводились работы по сертификации

Кто проводит сертификацию?

Обязательная и добровольная сертификация — Сертификация может быть обязательной и добровольной ( ст.20). Обязательная сертификация осуществляется органом по сертификации, аккредитованным в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации (,ст.26 ч.1).

Требование по аккредитации органа по сертификации добровольным требованиям в ст.21 не отражены, хотя в силе норма ст.2, раскрывающая термин «орган по сертификации». Согласно последней все органы по сертификации должны иметь аккредитацию, но не любую, а в национальной системе аккредитации Добровольная сертификация продукции, подлежащей обязательной сертификации, не отменяет её обязательную сертификацию, может выполняться сверх ее для оценки соответствия ее требованиям, отличным от обязательных, а значит минимальных, очевидно, что в большую сторону.

Иными словами, добровольная сертификация продукции, подпадающей под действие обязательных требований, имеет смысл лишь тогда, когда дает ответ о соответствии ее повышенным требованиям. Сертификация осуществляется по инициативе заявителя на условиях договора между заявителем и органом по сертификации.

Какой предусмотрен максимальный срок рассмотрения заявки на сертификацию?

65. Специалист, принявший заявку и оценивший полноту и качество представленных документов, готовит проект решения о проведении проверки соответствия типа оборудования сертификационным требованиям. Максимальный срок рассмотрения заявки составляет 10 рабочих дней со дня ее регистрации.

Где посмотреть сертификацию?

Как найти сертификат или декларацию в Реестре на сайте Росаккредитации? — В России, как и на территории стран Евразийского Экономического Союза (ЕЭС), действует обязательная процедура подтверждения соответствия продукции. Выданные в установленном порядке обязательные сертификаты и декларации публикуются в Едином реестре Федеральной службы Росакредитации www.fsa.gov.ru Для проверки подлинности сертификата соответствия, необходимо перейдите на портал Росакредитации fsa.gov.ru и выбрать в меню «Технологичность» и в нем раздел «Электронные реестры». В общем окне поиска сертификатов объединены четыре реестра (типы сертификатов):

1. Единый реестр сертификатов соответствия. Здесь можно проверить подлинность сертификата, оформленного по единой форме Евразийского экономического союза. Номера сертификатов здесь начинаются символами «ЕАЭС RU С»
2. Реестр сертификатов соответствия, оформленного по требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза). Номера сертификатов здесь начинаются символами «ЕАЭС RU С» (ранее ТС RU С»).
3. Реестр сертификатов соответствия, оформленных в соответствии с требованиями технических регламентов Российской Федерации. Номера сертификатов здесь начинаются символами «RU С».
4. Реестр сертификатов соответствия на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации (Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 № 982). В этом реестре находятся сертификаты, оформленные на продукцию, не попадающую под область действия технических регламентов, но которую необходимо сертифицировать в национальной системе подтверждения соответствия. Первые символами в номере сертификата этого типа – «РОСС RU С».

Проверить подлинность сертификата соответствия можно на сайте Росакредитации или перейдя по ссылке у нас на странице.

Кто отвечает за сертификацию?

Перспективы и риски арбитражных споров и споров в суде общей юрисдикции. Ситуации, связанные со ст.26 1. Обязательная сертификация осуществляется органом по сертификации, аккредитованным в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации.

В ред. Федерального закона от 23.06.2014 N 160-ФЗ) (см. текст в предыдущей редакции ) 2. Орган по сертификации: привлекает на договорной основе для проведения исследований (испытаний) и измерений аккредитованные испытательные лаборатории (центры); (в ред. Федерального закона от 21.07.2011 N 255-ФЗ) (см.

текст в предыдущей редакции ) несет ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации за достоверность, полноту и объективность оценки документов, принятых в качестве доказательств соответствия продукции требованиям технического регламента и послуживших основанием для принятия решения о подтверждении соответствия; (абзац введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) осуществляет инспекционный контроль, если инспекционный контроль предусмотрен соответствующими техническим регламентом, схемой обязательной сертификации и (или) договором о проведении инспекционного контроля, в случае поступления от органов государственного контроля (надзора) информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции; (в ред.

1. Федерального закона от 22.12.2020 N 460-ФЗ) (см.
2. Текст в предыдущей редакции ) ведет реестр выданных им сертификатов соответствия; информирует соответствующие органы государственного контроля (надзора) о продукции, поступившей на сертификацию, но не прошедшей ее; (в ред.
3. Федерального закона от 11.06.2021 N 170-ФЗ) (см.

текст в предыдущей редакции ) выдает сертификаты соответствия, приостанавливает или прекращает действие выданных им сертификатов соответствия и информирует об этом заявителя, федеральный орган исполнительной власти, организующий формирование и ведение единого реестра сертификатов соответствия, и органы государственного контроля (надзора); (в ред.

• Федеральных законов от 01.05.2007 N 65-ФЗ, от 22.12.2020 N 460-ФЗ, от 11.06.2021 N 170-ФЗ ) (см.
• Текст в предыдущей редакции ) обеспечивает предоставление заявителям информации о порядке проведения обязательной сертификации; определяет стоимость работ по сертификации, выполняемых в соответствии с договором с заявителем; (в ред.

Федерального закона от 01.05.2007 N 65-ФЗ) (см. текст в предыдущей редакции ) в порядке, установленном соответствующим техническим регламентом, принимает решение о продлении срока действия сертификата соответствия, в том числе по результатам проведенного контроля за сертифицированными объектами; (абзац введен Федеральным законом от 01.05.2007 N 65-ФЗ) осуществляет отбор образцов для целей сертификации и представляет их для проведения исследований (испытаний) и измерений в аккредитованные испытательные лаборатории (центры) или, если это предусмотрено законодательством Российской Федерации, поручает осуществить такой отбор аккредитованным испытательным лабораториям (центрам); (абзац введен Федеральным законом от 21.07.2011 N 255-ФЗ; в ред.

• Федерального закона от 22.12.2020 N 460-ФЗ) (см.
• Текст в предыдущей редакции ) подготавливает заключение, на основании которого заявитель вправе принять декларацию о соответствии по результатам проведенных исследований (испытаний), измерений типовых образцов выпускаемой в обращение продукции и технической документации на данную продукцию; (абзац введен Федеральным законом от 21.07.2011 N 255-ФЗ) осуществляет оценку заявителя на соответствие положениям технического регламента, определяющим круг заявителей для конкретного объекта подтверждения соответствия; (абзац введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) рассматривает информацию органа государственного контроля (надзора) о необходимости приостановления или прекращения действия сертификата соответствия, принимает решение о приостановлении или прекращении действия сертификата соответствия либо об отсутствии такой необходимости и направляет в орган государственного контроля (надзора) в течение десяти рабочих дней мотивированный ответ с результатами рассмотрения указанной информации; (абзац введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) исполняет предписание органа государственного контроля (надзора) либо национального органа по аккредитации о приостановлении или прекращении действия сертификата соответствия, принимает решение о приостановлении или прекращении действия сертификата соответствия; (абзац введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) в течение трех рабочих дней со дня заключения с заявителем договора о передаче сертификата соответствия в случае, установленном пунктом 2.2 статьи 25 настоящего Федерального закона, представляет соответствующие сведения в национальный орган по аккредитации с использованием федеральной государственной информационной системы в области аккредитации; (абзац введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) обладает иными правами и обязанностями в соответствии с настоящим Федеральным законом и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

(абзац введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) 2.1. Для проведения работ по обязательной сертификации орган по сертификации привлекает экспертов-аудиторов. (п.2.1 введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) 2.2. Эксперт-аудитор: выполняет работы по обязательной сертификации; соблюдает требования законодательства о техническом регулировании; подписывает сертификат соответствия.

• П.2.2 введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) 2.3.
• Порядок подтверждения компетентности эксперта-аудитора, а также требования к экспертам-аудиторам устанавливаются Правительством Российской Федерации.
• П.2.3 введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) 2.4.
• Порядок формирования и ведения единого реестра экспертов-аудиторов устанавливается Правительством Российской Федерации.

Организацию формирования и ведения единого реестра экспертов-аудиторов осуществляет национальный орган по аккредитации. (п.2.4 введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) 3. Порядок приостановления, возобновления, прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными устанавливается Правительством Российской Федерации.

Указанным порядком предусматриваются в том числе: случаи и сроки принятия органами государственного контроля (надзора), национальным органом по аккредитации решений о приостановлении, возобновлении, прекращении действия сертификатов соответствия, признании их недействительными; (в ред. Федерального закона от 11.06.2021 N 170-ФЗ) (см.

текст в предыдущей редакции ) особенности прекращения действия сертификатов соответствия, признания недействительными сертификатов соответствия, выданных органами по сертификации, аккредитация которых была прекращена либо область аккредитации которых была сокращена (в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации) в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации; порядок информирования органов по сертификации, заявителей, приобретателей, в том числе потребителей, о приостановлении, возобновлении, прекращении действия сертификатов соответствия, признании их недействительными.

1. П.3 в ред.
2. Федерального закона от 22.12.2020 N 460-ФЗ) (см.
3. Текст в предыдущей редакции ) 4.
4. Исследования (испытания) и измерения продукции при осуществлении обязательной сертификации проводятся аккредитованными испытательными лабораториями (центрами).
5. Аккредитованные испытательные лаборатории (центры) проводят исследования (испытания) и измерения продукции в пределах своей области аккредитации на условиях договоров с органами по сертификации.

Органы по сертификации не вправе предоставлять аккредитованным испытательным лабораториям (центрам) сведения о заявителе. Аккредитованная испытательная лаборатория (центр) оформляет результаты исследований (испытаний) и измерений соответствующими протоколами, на основании которых орган по сертификации принимает решение о выдаче или об отказе в выдаче сертификата соответствия.

Как товар проходит сертификацию?

Дальнейшие шаги — В заявке заявитель указывает схему, которую он хочет применить для сертификации продукции. Схемы сертификации продукции в рамках ЕАЭС установлены в его технических регламентах и Решении Совета ЕЭК № 44 от 18.04.2018, а на территории Российской Федерации – в ГОСТ Р 53603.

1. Эксперты органа по сертификации анализируют поданную заявку и комплект документов.
2. В определенных случаях они могут отклонить ее и объяснить заявителю причины отказа.
3. Если эксперты принимают заявку, то орган по сертификации заключает договор с заявителем.
4. Процедура сертификации в целом включает идентификацию продукции, отбор ее типовых образцов, их испытания в лаборатории, анализ документации на продукцию и проверку производства.

На основании полученной информации эксперты принимают решение выдать сертификат соответствия или отказать в его выдаче.

Что проверяют на сертификации?

Процесс оформления сертификата соответствия — При прохождении сертификации соответствия проверяют чистое и технически исправное авто, что является основным требованием. Боковые повторители указателей поворотов должны быть жёлтого цвета и размещаются на боковых зеркалах или передних крыльях ТС.

• Задние поворотники жёлтого/оранжевого цвета, задние противотуманные фонари– красного, передние габаритные огни – белого.
• Если говорить о светопропускании стёкол, то показатель лобового стекла должен быть не менее 75%, боковых – не менее 70%.
• Одним из пунктов проведения сертификационных работ включает в себя подачу заявления владельцем транспортного средства вместе с пакетом документов, который анализируется специалистами органа сертификации.

В список необходимой документации входят:

техпаспорт прежней страны регистрации;документы, подтверждающие право собственности;таможенные документы;паспорт гражданина Украины, копия идентификационного кода;выписка с единого реестра для юридических лиц;доверенность, если владельца представляет третье лицо.

В некоторых случаях и при наличии таковых необходимо предоставить протоколы испытаний и\или сертификаты соответствия которые были выданы на транспортное средство другими лабораториями и органами сертификации Украины или стран подписантов Женевского соглашения 1958 года.

Что является основанием для выдачи сертификата органом сертификации?

Перспективы и риски споров в суде общей юрисдикции. Ситуации, связанные со ст.25 КонсультантПлюс: примечание. О едином перечне продукции, подлежащей обязательной сертификации, см. Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425.1. Обязательная сертификация осуществляется органом по сертификации на основании договора с заявителем.

Схемы сертификации, применяемые для сертификации определенных видов продукции, устанавливаются соответствующим техническим регламентом. Круг заявителей устанавливается соответствующим техническим регламентом. (в ред. Федерального закона от 21.07.2011 N 255-ФЗ) (см. текст в предыдущей редакции ) 2. Соответствие продукции требованиям технических регламентов подтверждается сертификатом соответствия, выдаваемым заявителю органом по сертификации.

Сертификат соответствия включает в себя: наименование и местонахождение заявителя; наименование и местонахождение изготовителя продукции, прошедшей сертификацию; наименование и местонахождение органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия; информацию об объекте сертификации, позволяющую идентифицировать этот объект; наименование технического регламента, на соответствие требованиям которого проводилась сертификация; информацию о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях; информацию о документах, представленных заявителем в орган по сертификации в качестве доказательств соответствия продукции требованиям технических регламентов; срок действия сертификата соответствия; информацию об использовании или о неиспользовании заявителем национальных стандартов Российской Федерации, включенных в перечень документов по стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента.

• Абзац введен Федеральным законом от 21.07.2011 N 255-ФЗ; в ред.
• Федерального закона от 05.04.2016 N 104-ФЗ) (см.
• Текст в предыдущей редакции ) Сертификат соответствия выдается на серийно выпускаемую продукцию, на отдельно поставляемую партию продукции или на единичный экземпляр продукции.
• Абзац введен Федеральным законом от 21.07.2011 N 255-ФЗ) КонсультантПлюс: примечание.

Срок действия документов об оценке соответствия обязательным требованиям, истекающий с 14.03.2022 до 01.09.2022, продлевается на 12 месяцев ( Постановление Правительства РФ от 12.03.2022 N 353). Срок действия сертификата соответствия определяется соответствующим техническим регламентом.

В случае расхождения сведений между сертификатом соответствия, выданным на бумажном носителе, и сведениями, внесенными в реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии, приоритет имеют сведения, внесенные в реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии. (в ред. Федерального закона от 22.12.2020 N 460-ФЗ) (см.

текст в предыдущей редакции ) Форма сертификата соответствия и состав сведений, содержащихся в сертификатах соответствия, утверждаются федеральным органом исполнительной власти по техническому регулированию по согласованию с национальным органом по аккредитации и иными заинтересованными федеральными органами исполнительной власти.

(в ред. Федерального закона от 22.12.2020 N 460-ФЗ) (см. текст в предыдущей редакции ) КонсультантПлюс: примечание. Плановая периодическая оценка (инспекционный контроль), срок которых наступает в 2022 г., проводится в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 12.03.2022 N 353, либо могут быть перенесены органом по сертификации на срок до 6 месяцев.2.1.

Орган по сертификации, выдавший сертификат соответствия на серийно выпускаемую продукцию, обязан проводить периодическую оценку сертифицированной продукции (далее — инспекционный контроль) в порядке и с периодичностью, которые предусмотрены требованиями права Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации о техническом регулировании.

Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации (сокращения области аккредитации в соответствующей части) аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации (в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации).

Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля.

В случае прекращения в соответствии с абзацем вторым настоящего пункта действия сертификата соответствия, выданного в отношении серийно выпускаемой продукции, выпущенной в обращение на основании такого сертификата соответствия, данная продукция может находиться в обращении в течение срока ее годности или срока службы, установленных в соответствии с законодательством Российской Федерации, без проведения новых процедур по оценке соответствия при условии, что данная продукция произведена до даты прекращения действия указанного сертификата соответствия.

(п.2.1 введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) 2.2. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации (сокращения области аккредитации) заявитель вправе заключить договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным в национальной системе аккредитации органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована.

Орган по сертификации, с которым был заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, пользуется всеми правами и несет все обязанности и ответственность, которые предусмотрены законодательством Российской Федерации для органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия.

(п.2.2 введен Федеральным законом от 22.12.2020 N 460-ФЗ) 3. В случае, если в отношении впервые выпускаемой в обращение продукции отсутствуют или не могут быть применены документы по стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента, и такая продукция относится к виду, типу продукции, подлежащей обязательной сертификации, изготовитель (лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) вправе осуществить декларирование ее соответствия на основании собственных доказательств.

При декларировании соответствия такой продукции изготовитель (лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) указывает в декларации о соответствии, в сопроводительной документации и при маркировке такой продукции сведения о том, что обязательная сертификация такой продукции не осуществлялась. (в ред.

Федерального закона от 05.04.2016 N 104-ФЗ) (см. текст в предыдущей редакции ) В случае, если в отношении впервые выпускаемой в обращение продукции отсутствуют или не могут быть применены документы по стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента, и такая продукция относится к виду, типу продукции, в отношении которой предусмотрено декларирование соответствия на основании доказательств, полученных с участием третьей стороны, изготовитель (лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) вправе осуществить декларирование ее соответствия на основании собственных доказательств.

При декларировании соответствия такой продукции изготовитель (лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) указывает в декларации о соответствии, в сопроводительной документации и при маркировке такой продукции сведения об отсутствии у него доказательств, полученных с участием третьей стороны.

(в ред. Федерального закона от 05.04.2016 N 104-ФЗ) (см. текст в предыдущей редакции ) Особенности маркировки впервые выпускаемой в обращение продукции, в том числе знаком обращения на рынке, порядок информирования приобретателя, в том числе потребителя, о возможном вреде такой продукции и о факторах, от которых он зависит, определяются Правительством Российской Федерации.

Сколько часов нужно для сертификата?

Глава 2. Порядок проведения сертификации — 3. Прием заявлений от претендентов осуществляется через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz территориальными департаментами Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее- услугодатель).

Претенденты, получившие медицинское образование за пределами Республики Казахстан, допускаются к сертификации, после признания их образования и (или) квалификации в соответствии с Правилами признания и нострификации документов об образовании, утвержденными приказом Министра образования и науки Республики Казахстан от 10 января 2008 года № 8 «Об утверждении Правил признания и нострификации документов об образовании» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 5135).

Для претендентов с высшим, средним и послесредним медицинским образованием, осуществляющих клиническую практику, необходимо прохождение повышения квалификации по заявляемой специальности за последние 5 лет на момент сертификации в общем объеме не менее 108 часов.4.

Для получения сертификата претендент предоставляет следующие документы: 1) заявление в форме электронного документа согласно приложению 1 к настоящим Правилам, удостоверенного электронной цифровой подписью (ЭЦП) претендента; 2) форма сведений согласно приложению 2 к настоящим Правилам; 3) диплом о высшем, среднем (техническом и профессиональном), послесреднем медицинском образовании, для претендентов окончивших обучение до 2015 года; 4) документы об окончании интернатуры, резидентуры, клинической ординатуры по заявляемой специальности (при их наличии); 5) документ о признании и (или) нострификации документов об образовании претендента, получившего медицинское образование в других государствах и в международных или иностранных учебных заведениях (их филиалах), выданный в соответствии с Правилами признания и нострификации документов об образовании, утвержденными приказом Министра образования и науки Республики Казахстан от 10 января 2008 года № 8 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 5135); 6) удостоверение о переподготовке по заявляемой специальности (при наличии); 7) свидетельство о повышении квалификации за последние 5 (пять) лет по заявляемой специальности (предоставляется претендентами, за исключением выпускников интернатуры, резидентуры, среднего учебного заведения, завершивших обучение не позднее 5 (пяти) лет на момент подачи заявления на получение сертификата).

Претенденты подают документы на получение сертификата по перечню в соответствии с пунктом 4 настоящих Правил не ранее 30 календарных дней до истечения срока действия имеющегося сертификата. Претенденты с высшим медицинским образованием для получения сертификата по специальностям, указанным в главе 1 Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 774 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 5885) (далее – Номенклатура), предоставляют документы, подтверждающие завершение обучения в интернатуре и (или) клинической ординатуре, резидентуре (по специальностям, не предусматривающим окончание интернатуры, резидентуры – после завершения обучения в высшем учебном заведении) и (или) переподготовки (специализации) и повышения квалификации по заявляемой специальности.

Претенденты для получения сертификатов по специальностям, указанных в главах 3 и 4 Номенклатуры предоставляют документы, подтверждающие среднее (техническое и профессиональное), послесреднее медицинское образование и (или) переподготовки (специализации) по заявляемой специальности, либо высшее медицинское образование по специальностям «Лечебное дело», «Педиатрия», «Восточная медицина», «Стоматология», «Общая медицина», бакалавриат по специальностям «Общая медицина», «Сестринское дело» и (или) повышение квалификации по заявляемой специальности.

Специалисты, имеющие перерыв трудовой деятельности по специальности более 5 лет, для получения сертификата проходят повышение квалификации по заявляемой специальности в общем объеме не менее 216 часов. Для претендентов, окончивших высшее медицинское учебное заведение после 1998 года по специальностям «Лечебное дело», «Педиатрия», «Общая медицина», и по специальностям «Восточная медицина» и «Стоматология» после 2006 года, обязательным условием допуска к клинической практике является предоставление документа об освоении профессиональной образовательной программы интернатуры в соответствии с пунктом 5 статьи 21 Закона Республики Казахстан от 27 июля 2007 года «Об образовании».

Претенденты, окончившие организации высшего медицинского образования до 2014 года по специальностям «Лечебное дело», «Педиатрия» и «Восточная медицина», претендующие на получение сертификата по клиническим специальностям, предусмотренным Номенклатурой и при несоответствии специальности интернатуры, клинической ординатуры либо резидентуры заявляемой специальности, предоставляют документы о прохождении переподготовки по заявляемой специальности с указанием продолжительности обучения в часах в соответствии с Правилами повышения квалификации и переподготовки медицинских и фармацевтических кадров, утвержденными приказом и.о.

Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 ноября 2009 года № 691 «Об утверждении Правил повышения квалификации и переподготовки медицинских и фармацевтических кадров и квалификационных требований к организациям, реализующим программы дополнительного медицинского и фармацевтического образования» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 5904) (далее – Правила повышения квалификации и переподготовки).

Специалистам, приступившим к медицинской, в том числе к клинической деятельности до 1 января 2005 года и имеющим непрерывный стаж работы по заявляемой специальности на момент подачи документов, прохождение переподготовки по данной специальности не требуется. Для претендентов, окончивших обучение в организациях высшего медицинского образования после 2013 года, претендующих на получение сертификата по клиническим специальностям, предусмотренным в Перечне клинических специальностей подготовки в резидентуре, утвержденном приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 января 2008 года № 27 «Об утверждении перечней клинических специальностей подготовки в интернатуре и резидентуре» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 5134), обязательным условием допуска к клинической практике является предоставление документа об освоении профессиональной учебной программы резидентуры в соответствии с пунктом 3 статьи 22 Закона Республики Казахстан от 27 июля 2007 года «Об образовании».

Претенденты, окончившие организации среднего медицинского образования и допущенные к занимаемым должностям для получения сертификата предоставляют следующие документы: 1) до 1 января 2005 года: по специальности «Сестринское дело» — диплома о среднем медицинском образовании по специальности «Сестринское дело», «Лечебное дело», «Акушерское дело», диплом о высшем образовании по специальности «Лечебное дело», «Педиатрия», «Восточная медицина», «Общая медицина», бакалавриат по специальностям «Общая медицина», «Сестринское дело», и документа о повышении квалификации по специальности «Сестринское дело» за последние 5 лет; по специальности «Лечебное дело» — диплома о среднем медицинском образовании по специальности «Лечебное дело», «Акушерское дело», диплом о высшем образовании по специальности «Лечебное дело», «Педиатрия», «Восточная медицина», «Общая медицина», бакалавриат по специальностям «Общая медицина», «Сестринское дело» и документа о переподготовке или повышении квалификации по специальности «Лечебное дело» за последние 5 лет; по специальности «Акушерское дело» — диплома о среднем медицинском образовании по специальности «Акушерское дело», «Лечебное дело», «Сестринское дело», диплома о высшем образовании по специальности «Лечебное дело», «Педиатрия», «Восточная медицина», «Общая медицина», бакалавриат по специальностям «Общая медицина», «Сестринское дело» и документа о переподготовке или повышении квалификации по специальности «Акушерское дело» за последние 5 лет; 2) до 1 сентября 2012 года по специальности «Лабораторная диагностика» — диплома о среднем медицинском образовании по специальности «Лабораторная диагностика», «Акушерское дело», «Лечебное дело», «Сестринское дело», диплома о высшем образовании по специальности «Лечебное дело», «Педиатрия», «Восточная медицина», «Общая медицина», бакалавриат по специальностям «Общая медицина», «Сестринское дело» и документа о переподготовке или повышении квалификации по специальности «Лабораторная диагностика» за последние 5 лет.

Претенденты, с высшим медицинским образованием по специальностям «Гигиена и эпидемиология», «Стоматология», со средним медицинским образованием по специальностям «Сестринское дело», «Лечебное дело», «Акушерское дело», «Лабораторная диагностика», «Фельдшер-лаборант», «Гигиена, санитария и эпидемиология», «Санитарный фельдшер», «Стоматология», «Зубной врач», приступившие к медицинской деятельности до 1 января 2005 года и имеющие непрерывный стаж работы по заявляемой специальности на момент подачи документов, допускаются к сертификации по заявляемой специальности.

Претенденты подают документы, указанные в настоящем пункте в виде электронных копий. К документу, выданному на иностранном языке, дополнительно предоставляется электронная копия нотариально заверенного перевода на государственном или русском языке. При подаче претендентом всех необходимых документов в его «личном кабинете» отображается статус о принятии запроса для оказания государственной услуги.5.

Услугодатель из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства» получает сведения о: наличии высшего медицинского образования, для претендентов, окончивших обучение после 2015 года; наличии среднего (технического и профессионального), послесреднего медицинского образования, для претендентов окончивших обучение после 2015 года; перемене имени, отчества (при его наличии), фамилии или о заключении брака (супружества) или о расторжении брака (супружества), для претендентов изменивших имя, отчество (при его наличии), фамилию после получения документов об образовании; результатах оценки профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов.6.

Перечень основных требований к оказанию государственных услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведен в стандарте государственной услуги «Выдача сертификата специалиста для допуска к клинической практике», согласно приложению 3 к настоящим Правилам.7.

Сертификация специалистов в области здравоохранения проводится на основании оценки профессиональной подготовленности, подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения, проводимой организациями, осуществляющими оценку профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения, аккредитованными уполномоченным органом в соответствии с Правилами аккредитации в области здравоохранения, утвержденными приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 10 марта 2015 года № 127 (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 10735).8.

Сертификаты без присвоения и с присвоением квалификационной категории, а также бессрочные сертификаты, выданные специалистам до 9 октября 2015 года, приравниваются к сертификату, для допуска к клинической практике и действуют до истечения указанного в них срока.9.

Сертификат по соответствующей специальности выдается при предоставлении документов и при соответствии требованиям установленным пунктом 4 настоящих Правил.10. Результатом оказания государственной услуги является выдача сертификата либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.

Решение о выдаче сертификата принимается в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента регистрации документов, предусмотренных в пункте 4 настоящих Правил, и оформляется приказом руководителя услугодателя, по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам.11.

• Сертификат действует на территории Республики Казахстан 5 лет со дня вынесения решения о его выдаче руководителем услугодателя.
• По истечении данного срока действие сертификата прекращается.
• Результат государственной услуги направляется претенденту в его «личный кабинет» в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП уполномоченного лица услугодателя.12.

Основанием для отказа в выдаче свидетельства являются: 1) установление недостоверности документов, представленных претендентом для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них; 2) несоответствие претендента и (или) представленных материалов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям, установленным нормативными правовыми актами Республики Казахстан; 3) в отношении претендента имеется вступившее в законную силу решение суда о запрещении медицинской деятельности по заявляемой специальности; 4) в отношении претендента имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого он лишен специального права, связанного с получением государственной услуги.13.

Услугодатель вносит данные о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.14. Обжалование решений, действий (бездействий) ведомства по вопросам оказания государственных услуг осуществляется путем подачи жалобы на имя руководителя ведомства, уполномоченных органов в области здравоохранения или по вопросам оказания государственных услуг.

Сроки рассмотрения жалоб со дня регистрации: 1) ведомством — в течение 5 (пяти) рабочих дней.2) уполномоченными органами в области здравоохранения или по вопросам оказания государственных услуг – в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней.

Сколько стоит сертификация?

Прайс-лист на услуги ООО «Сертификации»

Стоимость протокола под запрос *При сертификации на серийное производство инспекционный контроль рассчитывается дополнительно

ul> *Все цены указаны в рублях без учета НДС 18% **Стоимость сертификатов по схемам, в которых предусмотрены испытания, указана из расчета минимальной стоимости одного протокола испытаний. Стоимость испытаний разных видов продукции различна, просим уточнять заранее. Постоянным клиентам и при заказе на сумму более 30000 рублей предоставляются скидки

Читать подробнее: Прайс-лист на услуги ООО «Сертификации»

Как проходит сертификация одежды?

Как получить сертификат соответствия на одежду? — Процедура сертификации включает

• Подачу заявки и технических документов в орган сертификации.
• Решение по заявке, согласование условий проведения работ.
• Идентификацию и отбор образцов для испытаний в лаборатории.
• Проведение исследований, получение и оценка результатов.
• Проведение анализа состояния производства.
• Обобщение результатов, решение о выдача сертификата соответствия.
• Нанесение заявителем знака соответствия на маркировку.

При сроке действия сертификата более 1 года – проведение ежегодного инспекционного контроля за продукцией. Необходимые документы:

• Заявка на сертификацию с данными о заявителе, изготовителе и продукции.
• Регистрационный документ; свидетельство о гос. регистрации/выписка из ЕГРЮЛ.
• Ассортиментный перечень продукции с составами и товарными артикулами.
• Эксплуатационные документы, техническую и конструкторскую документацию, в том числе ГОСТ или ТУ (при наличие).

И конечно же, понадобятся образцы продукции для испытаний.

Сколько стоит добровольная сертификация?

Стоимость оформления добровольного сертификата ГОСТ Р —

Стоимость получения сертификата в добровольном порядке зависит от применяемой схемы, вида и сложности продукта, срочности выполнения заказа. Указанная ниже цена является ориентировочной, окончательная определяется после оценки представленных документов и оформления заявки.

Заявка на добровольную сертификацию продукции ГОСТ Р. Реквизиты организации–заявителя (ОГРН, ИНН). Копия Устава (первые три листа). Полное описание продукта (наименование, область применения, технические характеристики). При поставках по международному контракту: коды ТН ВЭД, инвойс. Нормативно-техническая документация (ГОСТ или ТУ). Документы на складские, производственные площади (свидетельство о собственности, арендный договор).